信達生物(01801.HK)今日晚間公告,上半年營業(yè)收入59.53億元,同比增長50.6%;國際財務報告標準(IFRS)下實現(xiàn)凈利潤8.34億元,去年同期虧損3.93億元。非國際財務報告準則(Non-IFRS)凈利潤12.13億元,去年同期虧損1.6億元。核心財務指標大幅增長,業(yè)務端在產品商業(yè)化、研發(fā)推進及全球化布局多維度取得突破。
收入增長主要得益于腫瘤產品的強勁表現(xiàn)、綜合產品線擴展及授權費收入增加。其中,產品銷售收入為人民幣52.34億元,同比增長37.3%,貢獻核心收入增量;授權費收入達人民幣6.66億元,較去年同期的人民幣1.16億元顯著增長,主要來自與羅氏簽訂獨家許可及合作協(xié)議所收取的首付款。
利潤端實現(xiàn)關鍵突破,期內IFRS利潤達人民幣8.34億元,較2024年同期的虧損人民幣3.93億元成功轉虧為盈;Non-IFRS利潤進一步增至人民幣12.13億元,Non-IFRS息稅折舊攤銷前利潤(EBITDA)為人民幣14.13億元,2024年同期則為虧損人民幣1.61億元,反映經(jīng)營效率持續(xù)提升。
毛利率方面,2025年上半年達86.0%,較2024年同期的82.9%提升3.1個百分點,主要因產量增加及成本優(yōu)化。費用管控成效顯著:研發(fā)開支為人民幣10.09億元,較2024年同期的人民幣13.99億元下降28.0%,仍保持高投入效率;銷售及市場推廣開支為人民幣23.75億元,占總營收比例從2024年同期的47.6%降至39.9%,占產品收入比例從49.3%降至45.4%,商業(yè)化效率提升。截至2025年6月30日,集團現(xiàn)金儲備折合約20億美元,為持續(xù)創(chuàng)新及全球化布局提供穩(wěn)固財務支撐。
截至2025年6月30日,信達生物商業(yè)化產品組合已擴展至16款,涵蓋12款腫瘤產品及4款綜合管線產品。報告期內及直至公告日期,集團成功商業(yè)化上市五款新藥:腫瘤領域包括達伯樂?(己二酸他雷替尼膠囊,ROS1抑制劑)、奧壹新?(利厄替尼片,EGFR TKI)、捷帕力?(匹妥布替尼片,BTK抑制劑);綜合產品線包括信必敏?(替妥尤單抗N01注射液,甲狀腺眼病治療)與信爾美?(瑪仕度肽注射液,肥胖/超重管理)。
多款產品及新適應癥正推進新藥上市申請(NDA)審批:IBI112(匹康奇拜單抗,抗IL-23p19單抗)用于中重度斑塊型銀屑病,獲中國國家藥監(jiān)局(NMPA)審評;IBI310(伊匹木單抗N01注射液,抗CTLA-4單抗)聯(lián)合達伯舒?(信迪利單抗注射液)用于可切除MSI-H/dMMR結直腸癌新輔助治療,進入NMPA優(yōu)先審評;達伯舒?的第九、十項適應癥(腎癌二線治療、MSI-H/dMMR結直腸癌新輔助治療)及瑪仕度肽(GLP-1/GCG雙受體激動劑)用于2型糖尿病(T2D)血糖控制的第二項NDA,在NMPA審評中。